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- 2022-06-15 10:38:18 发布
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脑电生物反馈仪测试和治疗儿童多动症的临床分析:李秀萍,刘南平,杨莉,沙彦妮【摘要】目的探讨视听整合连续性测试(IVA-CPT)对儿童多动症(ADHD)的诊断和脑电生物反馈治疗ADHD的疗效及临床价值。方法①采用IVA-CPT测试法对129例临床疑似多动倾向的儿童进行测试,根据综合反应控制商数和综合注意力商数得分,确定ADHD儿童并分型;②对经IVA-CPT测试后确定为注意缺陷型ADHD33例患儿进行脑电生物反馈治疗,并作治疗前后商数得分对比。结果129例儿童IVA-CPT测试,30例综合反应控制商数和综合注意力商数得分均>85,不支持ADHD;25例两个商数均<85为混合型ADHD;17例综合反应控制商数<85为多动型ADHD;57例综合注意力商数<85为注意缺陷型ADHD。33例注意缺陷型ADHD儿童行脑电生物反馈治疗,综合注意力商数在治疗20次后,57.8%(19/33)转为正常;治疗40次后,75.8%(25/33)转为正常,综合注意力商数治疗后明显高于治疗前(P<0.01)。结论IVA-CPT测试可提供ADHD儿童的诊断及分型依据;脑电生物反馈治疗可改善ADHD儿童注意力集中水平,为提高注意力、改善行为问题和学习困难提供了良好的治疗方法。
【关键词】儿童多动症;IVA-CPT;脑电生物反馈治疗近年来儿童多动症(attentiondeficithyperactivetydisorder,ADHD)的发病有增高趋势[1],已受到医学界和社会的广泛关注。儿童多动症患儿除了有多动、学习困难、行为异常外,注意力不集中是最主要症状。本文就儿童多动症患儿的诊断测试以及脑电生物反馈治疗的效果报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料本文收集2005年3月—2008年12月以学习困难、注意力不集中和多动等为主诉在我院儿科门诊就诊的儿童129例,其中男100例,女29例,年龄6~13岁。均排除精神发育迟缓、癫痫、情感障碍等其他器质性疾患。 1.2方法 1.2.1视听整合连续性测试(IVA-CPT)采用美国Braintrain公司生产的IVA-CPT3.0测试软件对129例儿童进行测试。IVA-CPT是通过反复的听觉和视觉刺激,观察4个认知变量情况,包括遗漏、错选、反应时和稳定性,通过相应的计算
听觉、视觉反应控制商数和听觉、视觉注意力商数,最终得出综合反应控制商数和综合注意力商数。综合反应控制商数主要测量肌体的整体协调能力和意志控制能力,其异常(<85)反映儿童具有多动障碍,即多动型ADHD;综合注意力商数主要测量注意能力,其异常(<85)反映儿童注意缺陷,即注意缺陷型ADHD;而同时满足多动型和注意缺陷型标准者为混合型ADHD。 1.2.2脑电生物反馈治疗采用美国VBFB3000脑电生物反馈诊疗系统,对经IVA-CPT测试后确定为注意缺陷型ADHD33例患儿进行脑电生物反馈治疗。①选择环境温馨、安静的房间作为反馈治疗室,治疗前向患儿及家长说明治疗仪器的基本工作原理、作用和训练方法。②患儿端坐、舒适放松,初试时,根据每位患儿的具体情况预置适当的目标,要求患儿降低肌电活动。③以强化16~20Hzβ波,抑制4~8Hzθ波为治疗方案。通过电极把受训者脑电波引入,读取和分析脑电信号,记录每次测试时的θ/β比值。针对患儿脑电信号的变化,通过声音和画面两种途径给予适当刺激,在吸引患儿注意力的过程中,逐步达到抑制θ波、提高β波的目的。④10次为1个疗程,每周2~3次,每次治疗时间30~40min,其中4例治疗了1个疗程,余29例治疗最短2个疗程,最长6个疗程。 2结果 2.1IVA-CPT测试结果
129例儿童IVA-CPT测试,根据综合反应控制商数和综合注意力商数得分均>85为正常,共30例;两个商数均<85为混合型ADHD,共25例;综合反应控制商数<85为多动型ADHD,共17例;综合注意力商数<85为注意缺陷型ADHD共57例。所有商数均为测试后经电脑合成所得。 2.2注意缺陷ADHD脑电生物反馈治疗见表1。 57例注意缺陷型ADHD中33例行脑电生物反馈治疗,除4例治疗1个疗程外,综合注意力商数在治疗20次后,19例转为正常,占65.5%(19/29),治疗40次后,25例转为正常,占86.2%(25/29)。综合注意力商数治疗后明显高于治疗前(P<0.01)。表1注意缺陷型ADHD脑电生物反馈治疗前后例数综合注意力商数 3讨论 3.1IVA-CPT对诊断ADHD儿童的价值
ADHD是儿童期、尤其是学龄期常见的行为障碍,是由种种心理和社会因素协同作用造成的综合征,在学龄期发病率约3%~10%,并有逐年上升趋势[1]。在诊断方面,目前多从患儿的行为表现、学业成绩、社会适应性等方面综合评定,易受临床医生的经验和学识水平限制,而问诊中又难免受观察者主观意识的影响,有些家长、老师对儿童生理特点认识不足,一些顽皮儿童的正常行为可能被误认为是ADHD。Lubar[2]等学者的研究表明,大脑皮层区有许多区分ADHD儿童和正常儿童的差异,同时在天才组和正常组儿童也发现重要区别。目前公认IVA-CPT是诊断ADHD较客观的方法,连续执行测试CPT是将ADHD儿童与正常儿童区别开来的最为可信的心理学测试方法[3]。近年来对ADHD患者治疗的疗效及认知功能的研究亦常以此为衡量手段[4]。 IVA-CPT是CPT的一种,主要通过测定儿童的控制力商数和注意力商数来反映受测者的当前状态,它能够在测试儿童视觉持续注意力的同时测试儿童的听觉持续注意水平。对于小儿,IVA-CPT的测试不但能够提供可以用于ADHD行为判断依据的客观测量数据,在一定程度上避免主观判断造成的偏差,还提供了更多高质量的评判脑部功能障碍方面的数据[5-6]。综合反应控制商数包括听觉和视觉反应控制商数,与谨慎商数、一致性商数和毅力商数有关,主要测量肌体的整体协调能力和意志控制能力,其中谨慎商数主要测量ADHD儿童听觉和视觉刺激的“遗漏”情况;综合反应控制商数如果得分小于85,则反映儿童具有多动障碍。综合注意力商数包括听觉和视觉注意力商数,与警惕商数、注意力集中商数和反应时间商数有关,主要测量注意能力,如果得分小于85,则反映儿童注意缺陷。有关研究发现,ADHD儿童在CPT中漏报数多、击中率低、维持注意时间短和反应时间长[7]。
本研究通过视听整合连续执行测试,对具有疑似多动倾向的儿童给与了客观评定,以数据形式表达,直接、客观,更具说服力。结果显示,除30例综合反应控制商数和综合注意力商数得分正常外,99例均在两个商数得分显示出异常,其中以综合注意力商数异常为主,占57.6%(57/99),为注意缺陷型ADHD;单纯以综合反应控制商数异常为主只占17.17%(17/99),为冲动型ADHD。因此,视听整合连续执行测试,不但为儿童多动症提供诊断依据,还可通过反应控制商数和注意力商数的分值进行分型,对治疗提供参考。ADHD的发病率近年有增加的趋势,对儿童的健康成长及家庭社会影响较大,早期诊断,减少诱发ADHD的不良因素,对儿童的发育成长极为重要。 本文33例注意缺陷ADHD,经脑电生物反馈治疗后,综合注意力商数有不同程度上升,多动等行为有不同程度减轻,上课注意力较前好转、小动作减少、自控能力增加。治疗2个疗程后好转达65.5%,4个疗程好转达86.2%,表明脑电生物反馈疗效肯定,但需要一定的时间,需要家长的坚持和配合。 近年国内对脑电生物反馈治疗ADHD的报道逐年增多,对其治疗效果大多给予肯定。ADHD
患儿存在认知功能和执行功能的缺陷,而中枢兴奋剂的治疗虽然可以有效地改善行为症状和部分认知功能缺陷,由于其药物的副作用及潜在的认知毒性,导致一部分家长对用药产生顾虑。与传统的神经心理学测试方法(各种行为量表)相比,脑电生物反馈疗法具有直观,操作简洁方便,内容生动多样,易被儿童接受等优点;同时可直接监测受试者脑部电活动,不仅可以从器质上评定受试者的注意力与脑波变化情况,也更易被临床医生接受,为ADHD的治疗开辟了新思路。但其也有自身的缺点,如显效比较缓慢,治疗时间较长,程序比较单一,患儿治疗时间长久后易产生厌倦、疲劳感。因此,其长期疗效还有待于今后进一步探讨和长期随访。【参考文献】 [1]杨得森.行为医学[M].长沙:湖南科学技术出版社,1998:170-175. [2]LubarJF.DiscourseonthedevelopmentofEEGdiagnosticsandbiofeedbackforattentiondeficithyperactivitydisorders[J].BiofeedbackandSelfRegulation,1991,16(3):201-221 [3]CorkumPV,SiegelLS.IstheContinuousPerformanceTaskavaluableresearchtoolforuseeasuredbychangesinT.O.V.A.scores,behavioralratings,and2Ⅳ诊断ADHD的对照研究[J].中国
儿童保健杂志,2004,12(5):388-390. [6]TiniusTP.Theintegratedvisualandauditorycontinuousperformancetestasaneuropsychologicalmeasure[J].ArchClinNeuropsychol,2003,18:439-454. [7]罗学荣,李雪荣.注意缺陷多动障碍儿童持续性注意测验的对照研究[J].中国临床心理学杂志,2002,10(2):85. [8]FoxDJ.Neurofeedback:analternativeandefficacioustreatmentforattentiondeficithyperactivitydisorder[J].ApplPsychophysiolBiofeedback,2005,30:365-367.